라벨이 감염병연구인 게시물 표시

RNA 발현의 공간적 시각적 분석 - ISH 분석서비스

이미지
DNA, RNA 및 단백질등의 바이오마커는 기본 세포 기능을 이해하고 임상 질환을 진단하며 최적의 치료법을 식별하기 위한 강력한 도구입니다. 특히, RNA는 유기체에서 발생하는 동적 유전자 발현 변화를 확인하는 이상적인 지표입니다.  ACD사에서는 손상되지 않은 조직 내 단일 세포 수준의 in situ 유전자 발현을 포착하는 ISH 분석서비스를 제공합니다. 이 방법은 세포 간 상호 작용을 더 잘 이해하기 위해 형태학적 맥락에서 분자를 검출합니다.  RNAscope ISH 분석은 특허받은 신호 증폭 및 백그라운드 신호 억제 기술을 기반으로 하며 기존 RNA ISH에 비해 특이성과 민감도가 크게 향상됩니다. 가장 대표적인 RNAscope ISH 분석 사례를 소개합니다. 1. Single Cell Analysis 단일 세포 RNA 시퀀싱(scRNA-Seq)으로 개별 세포의 전사체 프로필을 특성화하는 것은 알려진 세포 유형과 새로운 세포 유형을 식별하고 조직 구조와 기능을 이해하는 보편적인 도구가 되어 단일 세포 생물학의 새로운 시대를 열었습니다. 이는 특히 포유류 뇌 및 종양과 같이 세포 이질성이 높은 복잡한 기관 및 조직에서 사실임이 입증되었습니다. 그러나 scRNA-Seq는 분리된 세포를 활용하므로 분석 중인 세포 집단의 공간 조직이 손실됩니다. 따라서 단일 세포 및 공간적 유전자 발현 모두를 시각적으로 확인하기 위해 RNA in situ hybridization(ISH)과 같은 방법으로 scRNA-seq 분석을 보완하는 것이 필수적입니다. RNAscope Assay는 강력하고 특이성이 높으며 민감한 멀티플렉스 RNA ISH assay로, 높은 처리량의 단일 세포 전사체 결과를 시각화할 수 있습니다. 단일 세포 수준에서 최대 4개의 특정 마커를 이용하여 최대 4개의 다중분석을 수행할 수 있습니다 (IHC와 결합 가능). 이러한 분석을 통해 단일 세포 내의 개별 유전자 및 유전자 시그니처 발현 프로필을 시각적으로 확인할 수 있으므로 전사 결과를 검증할 수 있습니다

SARS-CoV-2 연구 툴 (종합)

이미지
1. SARS-CoV-2 항체와 단백질  Spike(S)/Envelop(E)/Membrane(M)/Nucleocapsid(N) 단백질에 대한 항체   Spike(S)/Envelop(E)/Membrane(M)/Nucleocapsid(N) 단백질   SARS-CoV-2 ORF 보조단백질 및 항체 SARS-CoV-2 Matched Pair 항체 SARS-CoV-2 Blocking peptide SARS-CoV-2 Peptides Pool 2. SARS-CoV-2 변이체  SARS-CoV-2 alpha/delta/gamma 변이 단백질과 항체 SARS-CoV-2 omicrone 변이 단백질과 항체 3. SARS-CoV-2 Immunoassay SARS-CoV-2 중화항체 검출 Kit SARS-CoV-2 ELISA Kit SARS-CoV-2 항원 (N protein, RBD, S1)에 대한 항체 검사 (유세포분석)   SARS-CoV-2 항원 (N protein, RBD, S1)에 대한 항체 검사 (Luminex 분석) 4. SARS-CoV-2 유전자 증폭  SARS-CoV-2 Real-Time PCR Kit SARS-CoV-2 Delta/Omicron/우려변이(VOCs) 검출을 위한 RT-PCR Kit SARS-CoV-2 Positive Control for RT-PCR/LAMP assay SARS-CoV-2 RT-qPCR Primers & Probes 제작서비스 5. SARS-CoV-2 Pseudovirus SARS-CoV-2 Pseudoviruses 6. SARS-CoV-2 연구를 위한 세포주  Spike protein or ACE2 expression cell line 7. SARS-CoV-2 Small Molecules SARS-CoV-2 Inhibitors Antiviral drugs / 항바이러스제  8. 주문제작 서비스 항체 제작서비스 단백질 제작서비스 유전자 제작서비스 Stable Cell Line 제작서비스   SARS-CoV-2 researc

Monkeypox Virus 연구를 위한 Vaccinia Virus

이미지
최근 보고되고 있는 monkeypox virus (원숭이두창 바이러스)는 천연두(smallpox, variola) 바이러스와 매우 유사한 Orthopoxvirus 속의 일부입니다. 원숭이두창의 유전자 코드는 천연두와 비슷하여, 천연두 백신으로 이용되는 vaccinia virus에 약 85%의 감염 억제 효과를 가지는 것으로 여겨지고 있습니다.  원숭이두창 바이러스가 인간의 건강에 대해 미치는 영향이 우려되는 가운데, 연구자들은 이 질병의 이례적인 확산에 대해 예의주시하고 있습니다.  수십년 동안 이 바이러스는 중앙 및 동부 아프리카에서 지역되는 풍토병으로, 사람에게는 전파력이 제한되어 있었고 다른 지역에서는 발견되지 않았습니다. 그러나 최근에 여러 나라에서 사람에게 전파가 됨으로써 역학조사관들은 바이러스의 비정상적인 분포의 원인을 규명하기 위해 노력하고 있습니다. 원숭이두창 게놈은 다른 대부분의 바이러스에 비해 거대합니다. 노스캐롤라이나 주 그린빌에 있는 East Carolina University의 바이러스학자인 Rachel Roper 교수에 의하면 SARS-CoV-2 코로나바이러스 게놈보다 6배이상 큽니다.  백시니아 바이러스는 poxvirus에 속하는 DNA 바이러스로 크고 복잡한 외피 바이러스입니다. 약 250개의 유전자를 암호화하는 길이가 약 190kbp인 선형 이중가닥 DNA 게놈을 가지고 있습니다. 비리온의 크기는 대략 360x270x250nm 이고 질량은 대략 5-10fg 입니다. 백시니아 바이러스는 1958-1977년에 세계보건기구(WHO)가 세계적인 예방접종 캠페인에서 천연두를 박멸하기 위해 사용한 현대 천연두 백신의 근원입니다. 천연두는 더이상 야생에 존재하지 않지만 백시니아 바이러스는 유전자 치료 및 유전공학을 위한 도구로 과학자들에 의해 여전히 널리 연구되고 있으며, 최근에는 암세포를 침투할 수 있는 바이러스 항암제로 활용되고 있습니다.  B18R 단백질은 강력한 중화 활성이 있는 마우스, 인간, 토끼, 돼지, 래트 및 소 I형 인터페론

SARS-CoV-2 XD, XE, XF 신종 재조합 변이

이미지
"SARS-CoV-2 재조합 변종" XD, XE, XF 3개의 SARS-CoV-2 재조합 하이브리드 변종은 2022년 3월 Pangolin에 의해 지정되었으며, XD와 XF는 Delta와 BA.1의 조합으로, XE는 Omicron BA.1 및 NSP3와 NSP12에 추가 돌연변이를 가진 Omicron BA.2의 조합으로 지정되었습니다. 바이러스 재조합은 코로나바이러스, HIV 및 인플루엔자를 포함한 많은 바이러스에서 발생합니다. 결과물은 무해하기도 하지만 잠재적으로 더 많은 감염성 비리온을 생성하기도 합니다. 바이러스의 재조합 현상은 두가지 바이러스 균주가 동일한 숙주세포를 감염시키고 복제중에 상호작용하여 두 원래 균주의 유전자를 포함하는 다른 균주를 생성하면서 발생합니다. 새로운 변종은 기존 백신과 치료법을 피하여 새롭고 예상치 못한 특성을 가질 수 있습니다. 아래는 UK Health Security Agency(UKHSA)에서 제공한 게놈 도식과 비교하여 recombinant lineage를 그래픽으로 표현한 테이블 입니다.  [참고] 팽고(Pango)는 코로나 19 바이러스의 계통(lineage)을 문자와 숫자로 시스템화하여 명명하는 시스템입니다. 예를 들어 B.1.1.7, B.1.617.2등과 같은 명칭을 생성하며, 그러한 계통을 관리하는 소프트웨어 이름을 팽골린(Pangolin)이라고 합니다. 팽고는 변이군의 돌연변이를 찾고 계통을 확인하는데 수월한 도구입니다.  "SARS-CoV-2 XD, XE, XF" XD는 Delta와 Omicron BA.1의 조합입니다.  좀더 구체적으로 말하면, Delta AY.4와 Omicron BA.1 spike로 구성되어 있습니다. 두가지 다른 변이체의 재조합은 두 parent virus의 기능을 결합하여 어느 한쪽의 virus와는 다른 표현형 발현을 일으킬 수 있습니다. 이 경우, 잠재적으로 Omicron의 감염성과 Delta의 질병 중증도를 보일 수 있습니다.  이 타입은 2021

통증 조절, SARS-CoV-2 내성, 항히스타민 연구 리뷰

이미지
과민성 대장 증후군(IBS) 환자의 만성 통증에 대한 잠재적인 치료 타겟을 밝혀낸 흥미로운 연구 결과가 있습니다. 칼슘 방출 활성화 채널(CRAC)과 SARS-CoV-2 내성에 대한 연구 및 암세포가 면역 요법을 회피하는 데 히스타민이 어떤 역할을 하는지에 대한 연구를 함께 살펴봅니다.  후성유전적 탈메틸화에 의한 통증 조절 과민성 대장 증후군(Irritable bowel syndrome, IBS)은 명확하게 밝혀진 원인은 없지만 많은 사람들이 큰 불편을 겪고 있습니다. 많은 질병과 마찬가지로 염증과 부상이 원인일 수 있으며 DNA 메틸화가 요인이라는 증거도 있습니다. 중국 쑤저우 대학에서 진행한 이 연구는 추가 조사를 위해 ChIP, 패치 클램프와 몇몇 기능 분석을 하고, 신생아 결장 염증(Neonatal Colonic Inflammation, NCI) 쥐 모델을 사용했습니다. TET3 methylase와의 물리적인 상호작용을 통해 GATA1에 의해 유도되는 p2x7r locus의 DNA 메틸화가 NCI 모델 쥐에서의 만성 통증의 조절에 영향이 있는 것으로 보입니다. 작용 기전을 밝히는 것 외에도 GATA1와 p2x7r locus의 결합이 IBS의 통증 억제에 대한 흥미로운 치료 표적이 될 수 있음을 시사합니다.   [상세보기]  Read the full paper at Neuroscience Bulletins 주요 제품 Immunofluorescence :  Anti-P2X7 Receptor Antibody (# APR-004 )   Western blotting :  Anti-P2X1 Receptor Antibody (# APR-001 )  Anti-P2X2 Receptor Antibody (# APR-003 )  Anti-P2X3 Receptor Antibody (# APR-016 )   ORAI1, IFN-I와  SARS-CoV-2 내성의 관계 IFN-I 과 IFN-II 를 전처리한 사람 세포나 IFN-I 신호 전달 증폭이 SARS-CoV