미세유체 기술을 활용한 전임상 약물동태학(PK) 연구 중 전기화학발광 분석법(ECLA)의 문제점 극복
전임상 약물동태학(PK) 연구 분야에서 생물학적 샘플 내 단일클론항체(MAbs)의 정확한 측정은 매우 중요합니다. 전기화학발광(ECL) 기술을 기반으로 하는 것과 같은 면역 분석법(Immunoassays)은 이러한 측정에 필수적입니다. 하지만 ECL 분석법(ECLA) 자체에도 몇 가지 문제점이 있습니다. 본 글은 과학자 및 기술자들이 ECL 분석법을 구현할 때 직면하는 몇 가지 일반적인 어려움을 깊이 파고들고, 면역 분석법 워크플로우 자동화 및 효율화를 위한 획기적인 해결책으로 미세유체 기술을 소개합니다. 플레이트 기반 ECL 분석법의 4가지 일반적인 문제점 느린 분석 속도와 낮은 처리량 : 전통적인 ECL 분석법은 여러 배양 단계와 광범위한 수작업이 필요하여 종종 느립니다. 느린 속도는 처리량을 제한하여 약물 개발 과정의 의사 결정에 필요한 중요한 데이터 확보를 지연시킵니다. 낮은 처리량은 특히 대량 테스트 단계에서 상당한 병목 현상이 될 수 있습니다. 수동 피펫팅 : 수동 피펫팅은 노동 집약적이고 시간이 많이 소요되는 과정으로, 단일 분석을 완료하는 데 몇 시간이 걸리기도 합니다. 이는 인적 오류의 가능성을 높일 뿐만 아니라, 데이터 분석 및 해석에 더 유용하게 사용할 수 있는 귀중한 기술자 시간을 소모합니다. 수동 피펫팅은 또한 결과의 재현성과 신뢰성에 영향을 미칠 수 있는 가변성을 유발합니다. 분석 결과 간섭 : 혈청 또는 혈장과 같은 생물학적 매트릭스에는 분석 결과와 간섭을 일으킬 수 있는 다양한 비특이적 결합 성분이 포함되어 있습니다. 이러한 성분은 높은 배경 잡음(background noise)을 유발하여 면역 분석법의 민감도와 정확도를 저하시킬 수 있습니다. 이러한 간섭을 관리하려면 추가적인 단계와 통제가 필요하여 워크플로우가 더욱 복잡해집니다. 높은 필요 용량 : ECL 분석법은 상당한 양의 샘플과 시약을 필요로 하는 경우가 많으며, 이는 마우스 모델에서 얻은 샘플과 같이 제한적이거나 귀중한 샘플로 작업할 때 특히 문제가 될 수 있습니다....