Gamma delta T cell validation kit
감마 델타(γδ) T 세포는 기존의 α 및 β TCR 사슬 대신 고유한 γ 및 δ TCR(T 세포 수용체) 사슬을 발현하는 작은 T 세포 하위 집합입니다. γδ T 세포는 장, 폐 및 생식관과 같은 말초 혈액 및 점막 상피 조직에 존재합니다. MHC 분자에 의해 제시된 항원성 펩타이드를 인식하는 기존의 αβ T 세포와 달리, γδ T 세포는 많은 병원체에서 발견되는 단백질 및 심지어 phosphoantigen까지도 직접 인식합니다. γδ T 세포는 자연 살해(NK) 세포와 유사한 특징을 가지므로 종종 "선천적 T 세포"로 표현됩니다.
γδ T 세포는 IFN-γ, TNF-α, IL-6 및 IL-17과 같은 사이토카인의 생산 및 분비를 포함하여 많은 기능을 수행합니다. γδ T 세포는 많은 감염 및 질병 모델에서 전염증성 (proinflammatory) 사이토카인 IFN-γ 및 TNF-α의 중요한 초기 공급원입니다.
NK 세포와 유사하게 γδ T 세포는 FcR 매개 ADCC(항체 의존성 세포 독성), Fas-FasL 및 TRAIL ligation 뿐만 아니라 세포 독성 Perforin 및 Granzyme 작용을 통해 세포 살상을 수행합니다. 또한, γδ T 세포는 항종양 효과를 나타내는 자가반응성 IgE로의 B 세포 클래스 전환을 유도하고, αβ T priming을 돕는 항원 제시 세포 역할을 하며, 수지상 세포(DC) 성숙을 유발하고, NK 세포 활성을 향상시킵니다.
종양 세포는 MICA/B shedding, 이종 항원 및 낮은 항원 확산을 통해 면역 체계를 회피합니다. MHC 비의존성 γδ T 세포는 광범위한 항원 특이성, NK 유사 세포독성 및 항체 분비, αβ T 세포 프라이밍 및 DC 성숙과 같은 항종양 효과의 활성화를 통해 종양면역에 적합하여 암 면역치료 요법에서 새로운 전략이 됩니다.
대부분의 인간 γδ T 세포는 항종양 기능을 가지고 있지만, 그들은 또한 전종양 (pro-tumor) 특성을 갖는 것으로 보고되었습니다. 두 가지 주요 γδ T 세포 아형이 종양에 침투합니다. Vδ2 T 세포는 염증 및 항종양 효과가 있는 반면, Vδ1 T 세포는 항종양 및 전종양 효과를 모두 가지고 있습니다. 또한, γδ T 세포는 가소성을 나타내고 종양 미세환경에서 혈관신생을 촉진하고 면역억제성 MDSC(골수 유래 억제 세포)를 모집하기 위해 IL-17 및 IL-8을 발현하는 γδ T17 세포와 같은 전종양 세포로 분극될 수 있으므로 암 진행을 촉진합니다.
γδ T 세포의 다양한 기능은 세포독성 과립, 사이토카인 및 케모카인을 분비함으로써 달성됩니다. 예를 들어, 항종양 효과는 Granzyme/Perforin 및 IFN-γ를 방출함으로써 매개되는 반면, 전종양 효과는 IL-17 및 IL-8을 방출함으로써 달성됩니다. 이러한 인자의 검출은 γδ T 세포의 기능을 검증하는 효과적인 방법입니다.
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